Примерно треть россиян — носители мутаций, которые делают аспирин неэффективным, а каждому седьмому он будет вредить, а не помогать, передает пресс-служба медико-генетического центра Genotek.
“Инструкции по приему лекарств в России почти никогда не учитывают информацию о генетических особенностях человека, хотя в странах Европы, США, Канаде и Японии сотни препаратов могут быть выписаны пациентам только после проведения генетического тестирования. Именно гены часто определяют, будет лечение успешным и безопасным или нет”, — заявил генеральный директор Genotek Валерий Ильинский.
Новое исследование показало, что около трети россиян устойчивы к действию аспирина и на них препарат не оказывает никакого положительного воздействия. Дело в том, что инструкция к приему большинства российских лекарств не учитывает генетические особенности человека, которые во многом влияют на качество лечения. В Европе, США и Японии медики назначают препараты только после генетического тестирования.
В исследовании приняло участие около тысячи пациентов в возрасте от 25 до 45 лет из разных городов России. В последнее время ученые стали уделять больше внимания лекарствам, в основе которых есть салициловая кислота. Некоторые эксперименты показали, что она может обладать противораковыми свойствами. В число таких препаратов входит и аспирин, эффективность которого не раз подвергалась сомнению.
Часть экспериментов показывает, что аспирин может самостоятельно бороться с раком прямой кишки, лейкемией и другими опухолями, а также повышает на 15—20% шансы на выживание после химиотерапии. Однако есть у препарата и недостатки: он способен вызвать кровотечение и усиливать язвы.
Такие побочные эффекты возникают почти у трети россиян, говорится в исследовании. Оказывается, у многих людей есть мутации в генах, которые отвечают за свертываемость крови или метаболизм соединений салициловой кислоты. Особенно опасен аспирин для людей с изменениями в гене CYP2C19, так как у них препарат может вызвать кровотечение.
Исследователи изучили пациентов, наблюдавшихся в центре Genotek с января по март 2018 года, и выяснили, что 30% из них имеют мутацию в гене GPIIIa и еще 14% — в гене PTGS2. Такие люди вообще не чувствительны к препарату и не получают от него никакого лечения. Своей работой ученые хотели напомнить, как важно учитывать все показатели здоровья пациентов, чтобы назначать верное лечение.
